Bebeklerde Topuk Kanı Taramaları Üzerine Uzman Görüşleri
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner, bebeklerin topuğundan alınan bir damla kanla çok sayıda hastalığın erken tespit edilebildiğini belirtti. Ceylaner, "Bu taramalar bebeklerin tüm yaşamını etkileyebilir, bu nedenle yapılması zorunludur," dedi.
Topuk Kanı Taramalarının Önemi
Doç. Dr. Ceylaner, Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği iş birliği ile düzenlenen bir toplantıda, genetik ve nadir hastalıkların tanısının önemine değindi. Türkiye gibi akraba evliliklerinin yaygın olduğu bölgelerde, nadir hastalıkların daha sık görüldüğüne dikkat çekti.
Ceylaner, Türkiye'de şu an için 6 hastalık için topuk kanı taramaları yapıldığını ve bu programın genişletilmesi gerektiğini vurguladı. "Fenilketonüri, konjenital hipotiroidi gibi hastalıkların erken tanısı çocuğun sağlığı için kritik," açıklamasını yaptı.
Evlilik Öncesi Taramaların Önemi
Ceylaner, evlilik öncesi taramaların hastalıkların önlenmesi açısından elzem olduğunu vurgulayarak, "1990'lı yıllardan beri uygulanan talasemi taramaları, hastalık sayısını önemli ölçüde azalttı," ifadelerini kullandı.
Ceylaner, gen taramalarının başta pahalı gibi görünse de uzun vadede ekonomik kazanç sağladığını belirtti.
Aşı ve Topuk Kanı Taramaları Hakkında Yanlış Bilgiler
Toplantıda, Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, sosyal medyanın yaydığı yanlış bilgilerin aşı ve tarama konularında olumsuz etkiler yarattığını söyledi. "Aşılar, genetiğimizi bozmaz, aksine sağlığımızı korur. Bilim insanlarının bu yanlış bilgileri düzeltmesi gerekiyor," dedi.
Genetik Testlerin Önemi ve Spor
Prof. Dr. Ceylaner, sporcuların genetik taramalarının da önemli olduğunu belirtti. Ani ölümlerin ve sakatlıkların önlenmesi için geniş kapsamlı genetik taramalar önerdi.
Kininin sağlığı koruma görevini üstlenen taramalar, bireylerin spor yapmadan önce yaptırılması gereken bir işlem olmalıdır.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.