Alya Bebeğin Sağlıklı Doğumu
Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi, nadir görülen bir genetik hastalığın baba tarafından çocuklara geçmesini önleyen bir tedavi süreci yürüttü. Bu bağlamda, Peutz-Jeghers sendromu (PJS) taşıyıcısı Orhan Sarı ile Sümeyye Kübra Sarı çifti, yaptıkları genetik ayıklama yöntemi ile sağlıklı bir bebek sahibi oldular.
Özel Tedavi Süreci
Orhan Sarı (34) ve kardeşi Seyit Ahmet Sarı (28), genetik hastalıklarını çocuklarına aktarmadan sağlıklı bebek sahibi olabilmek için Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı’na başvurdu. Burada, OMÜ Tüp Bebek Merkezi’nde tüp bebek yöntemi ile genetik ayıklama tedavisi uygulandı.
Bu süreçte, Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Hanım, 5 Kasım Salı günü sağlıklı kız bebekleri Alya'yı kucaklarına alarak, büyük bir mutluluk yaşadı.
Uzmanların Görüşleri
OMÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, bu tedavi ile genetik hastalığın çocuğa geçişini önlediklerini belirterek, "Anne veya babadan birinin hastalıklı gen taşıması durumunda çocukta bu hastalığın gelişme riski %50'dir. Dolayısıyla bu hastalığın önlenmesi, modern tıbbın en önemli koruyucu hekimlik uygulamalarından biridir,” dedi.
Hastalıkta Aile İçi Zafer
Alya bebeğin babası Orhan Sarı, sağlıklı bir kız çocuğuna sahip olmanın mutluluğunu yaşadıklarını aktararak, “Yaptığımız tedavi ile çocuklarımıza bu hastalığın geçmediğini biliyoruz. Artık bundan sonraki neslimiz böyle bir durumla karşılaşmayacak,” ifadesini kullandı.
Anne Sümeyye Kübra Sarı, 8 aylık hamilelik sürecinin sonunda 2 kilo 100 gram ağırlığında Alya’yı dünyaya getirdikleri için mutlu olduklarını ve bu süreçte iki kez başarısız olduklarını ancak sonunda istediklerine kavuştuklarını belirtti.
Bir Diğer Hamilelik
Seyit Ahmet Sarı ile eşi Hayriye Sarı, normal bir hamilelik sürecinin ardından, 13 Kasım'da bebeklerini dünyaya getirmeyi bekliyor. Çift, çocuklarına “Alparslan” ismini vermeyi planlıyor.
Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.
Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.